EXPLORACIÓN:
Rastreo Óseo
TIPO:
Diagnótico
PATOLOGÍA:
ONCOLOGÍA, TRAUMATOLOGÍA-REUMATOLOGÍA-CIR ORTOPÉDICA
INDICACIONES:
Metástasis óseas
Patología ósea metabólica. Enfermedad de Paget
Patología reumatológica
Procesos infecciosos (osteomielitis, celulitis)
CONTRAINDICACIONES
Embarazo (relativo)
Desechar la leche materna 12h tras la administración Rf
INTERACCIONES:
OBSERVACIONES:
No requiere ninguna preparación previa
RADIOFÁRMACO:
99mTc + (HMDP-HDP-MDP-DPD)
DOSIS:
ADULTOS: max 30 mCi – 1.110 MBq o 0,3mCi*peso(kg)
NIÑOS: http://www.eanm.org/docs/dosagecard.pdf
FORMA ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa, normalmente brazo no afecto
DOSIMETRÍA:
Dosis total efectiva de 6,32 mSv para una dosis de 1.110 MBq – 30 mCi y 70 kg de peso.
1ª ADQUISICIÓN:
Planar-Rastreo
PREPARACIÓN DEL PACIENTE:
Micción previa a las adquisiciones.
Deshacerse de objetos metálicos: monedas, cinturón, etc.
INICIO EXPLORACIÓN:
2 – 4 h tras inyección Rf
NOMBRE PROTOCOLO EN eCAM:
CS ÓSEO RASTREO ÓSEO
TIPO EXPLORACIÓN:
Estática
ORIENTACION PACIENTE:
Decúbito supino / Caudo-Craneal
DETECTOR:
1 a 0º y 2 a 180º / COLIMADOR: LEHR
VENTANA:
±20% centrada en 140KeV
MATRIZ:
256 x 1024
ZOOM:
1
Nº DE IMÁGENES/PROYECCIONES:
2 / Anterior y posterior a la vez
DURACIÓN (minutos/kcts):
20 minutos (dependiendo de la altura del paciente). Velocidad de 14cm/min
PROCESAMIENTO
Ninguno
REPRESENTACIÓN
Escala de grises o escala monocolor.